ACRP ACRP-CP : ACRP Certified Professional Exam

Nach Ihrer Bestellung bei ZertPruefung warten Sie nicht auf den Postweg: Die Prüfungsunterlagen zur ACRP-CP stehen sofort zum Download bereit und erreichen Sie zusätzlich innerhalb einer Minute per E-Mail. Noch heute können Sie mit der Vorbereitung auf die ACRP Certified Professional Prüfung beginnen – auch kurzfristig vor einem Termin im Jahr 2026.

ACRP ACRP-CP Prüfungsthemen:

Abschnitt	Gewichtung	Ziele
Organisatorische Abläufe bei klinischen Prüfungen	15%	- Verwaltung von Prüfzentren 1. Schulung und Aufgabenübertragung an das Personal im Prüfzentrum 2. Dokumentation und Aufzeichnung im Rahmen der Prüfung - Projektmanagement 1. Zusammenarbeit mit Dienstleistern und Beteiligten 2. Steuerung von Zeitplan und Budget
Datenmanagement und Informationsverarbeitung	17%	- Übermittlung von Daten 1. Datenintegrität und Datensicherheit 2. Abschluss der Datenbank und Datenübertragung - Erhebung von Daten 1. Gestaltung und Ausfüllung des Fallberichtsbogens 2. Elektronische Systeme zur Datenerfassung - Qualitätskontrolle von Daten 1. Prüfung und Bereinigung von Daten 2. Bearbeitung und Klärung von Datenanfragen
Regulatorische Vorgaben und Einhaltung von Bestimmungen	17%	- ICH-Richtlinien 1. E2A Sofortmeldung von Ereignissen 2. E6(R2)/E6(R3) Gute Klinische Praxis 3. E9 Statistische Grundsätze für klinische Prüfungen 4. E8 Allgemeine Grundsätze für klinische Prüfungen 5. E11 Klinische Prüfungen bei pädiatrischen Patienten - Verfahren zur Einhaltung von Vorschriften 1. Einreichung von Unterlagen und behördliche Genehmigungen 2. Prüfungen und Inspektionen - Internationale Standards 1. Deklaration von Helsinki
Planung und Durchführung von klinischen Prüfungen	17%	- Durchführung der Prüfung 1. Handhabung und Verwaltung des Prüfpräparats 2. Auswahl und Einrichtung von Prüfzentren 3. Überwachung und Kontrolle der Prüfungsdurchführung - Planung der Prüfung 1. Erstellung und Änderung des Studienprotokolls 2. Stichprobenumfang und statistische Überlegungen 3. Studienpopulation und Einschlusskriterien
Berufliche und ethische Grundsätze	15%	- Fortlaufende Weiterentwicklung 1. Qualitätssicherung und Verbesserung von Verfahren 2. Berufliche Weiterbildung und Qualifizierung - Berufliche Standards 1. Vertraulichkeit und Vermeidung von Interessenkonflikten 2. Zuständigkeiten und Grenzen der Tätigkeit
Ethische Grundsätze und Maßnahmen zur Sicherheit von Studienteilnehmern	19%	- Klinische Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmern 1. Versorgungsstandard im Vergleich zu den Anforderungen des Studienprotokolls 2. Kontinuität der medizinischen Versorgung 3. Erstellung und Prüfung der Einwilligungserklärung - Ethische Grundprinzipien 1. Schutz von Studienteilnehmern und Wahrung der Privatsphäre 2. Gleichwertigkeit der Behandlungsansätze und Missverständnisse bezüglich der Therapie - Überwachung und Meldung von Sicherheitsaspekten 1. Bewertung und Weitergabe von Sicherheitsinformationen 2. Erkennung und Einstufung unerwünschter Ereignisse

Alles Wissenswerte zur ACRP-Prüfung ACRP-CP – FAQ

Worum geht es bei der ACRP Certified Professional Prüfung?

Die ACRP-CP Prüfung ist die offizielle Prüfung von ACRP für die Zertifizierung „Zertifizierter Fachkraft für klinische Forschung (ACRP)" auf der Stufe Fachkraft. Sie steht zudem in Verbindung mit folgenden Zertifizierungen: ACRP Certified Clinical Research Associate (CCRA), ACRP Certified Clinical Research Coordinator (CCRC), ACRP Certified Principal Investigator (CPI). Wer diese Prüfung ablegt, weist fundierte Kenntnisse im Themenfeld der ACRP Certified Professional nach. Mit den 127 Übungsfragen von ZertPruefung bereiten Sie sich gezielt auf Inhalte und Fragetypen der Prüfung vor.

Wie viele Fragen enthält die ACRP-CP Prüfung und wie viel Zeit habe ich?

In der ACRP-CP Prüfung bearbeiten Sie 125 (100 bewertete Fragen, 25 Vorabtestfragen) Fragen innerhalb von 180 Minuten. Rechnet man das grob auf die einzelne Frage herunter, wird klar, warum ein festes Zeittempo entscheidend ist: Lassen Sie sich bei schwierigen Fragen nicht festbeißen, markieren Sie diese und kehren Sie am Ende zu ihnen zurück. Trainieren Sie dieses Zeitmanagement vorab mit dem Test Engine von ZertPruefung im Zeitmodus, damit Sie am Prüfungstag nicht unter Druck geraten.

Welche Punktzahl brauche ich zum Bestehen der ACRP-CP Prüfung und was kostet sie?

Zum Bestehen der ACRP-CP Prüfung benötigen Sie Standardisierte Punktzahl von mindestens 600; die offizielle Prüfungsgebühr liegt bei 435 $ – 600 $. Bedenken Sie: Jeder Wiederholungsversuch muss erneut vollständig bezahlt werden. Buchen Sie Ihren Termin daher erst, wenn Sie die Übungstests von ZertPruefung mehrfach in Folge sicher bestanden haben – so vermeiden Sie unnötige Kosten für einen zweiten Anlauf.

Welche Voraussetzungen muss ich für die ACRP-CP Prüfung erfüllen?

Nachweisbare Berufserfahrung von 3.000 Stunden im Bereich klinische Forschung; alternativ 1.500 Stunden nachweisbare Erfahrung ergänzt um einen fachbezogenen Hochschulabschluss im Bereich klinische Forschung

Da sich Zulassungsbedingungen ändern können, bestätigen Sie die aktuellen Angaben bitte zusätzlich auf der offiziellen Seite von ACRP.

Wie und wo melde ich mich zur ACRP-CP Prüfung an?

Die Anmeldung zur ACRP-CP Prüfung erfolgt über den folgenden offiziellen Kanal:

• Offizielle Anmeldung bei ACRP

Die Prüfung selbst wird auf folgende Weise abgelegt: Online-Prüfung mit Fernüberwachung oder Präsenzprüfung in einem der Testzentren von PSI.

Welche offiziellen Trainings empfiehlt ACRP zur ACRP-CP Prüfung?

Zur Vorbereitung auf die ACRP-CP Prüfung empfiehlt ACRP offiziell folgende Trainings:

• Offizielle Schulungsangebote von ACRP

Als praktische Ergänzung zu diesen Kursen finden Sie bei ZertPruefung 127 prüfungsnahe Übungsfragen, mit denen Sie das Gelernte unter realistischen Bedingungen anwenden und Ihren Wissensstand überprüfen.

Kann ich die ACRP-CP Unterlagen vor dem Kauf testen?

Ja. Für die ACRP-CP Unterlagen steht eine kostenlose PDF-Demo zum Herunterladen bereit – so prüfen Sie Qualität und Aufbau der Fragen in Ruhe, bevor Sie kaufen. Nach dem Kauf erhalten Sie außerdem 365 Tage lang kostenlose Updates; läuft dieser Zeitraum ab, verlängern Sie den Update-Service mit 50 % Rabatt.

Was passiert, wenn ich die ACRP-CP Prüfung nicht bestehe, und wie erhalte ich mein Produkt?

Falls Sie die zugehörige Prüfung innerhalb von 60 Tagen nach dem Kauf nicht bestehen, können Sie eine vollständige Rückerstattung beantragen. Voraussetzungen: Der Name des Prüfungsteilnehmers muss mit dem Namen des Zahlers übereinstimmen, und Sie reichen innerhalb von 2 Tagen nach dem Prüfungstermin eine eingescannte Anmeldebestätigung (Enrollment Slip) sowie das offizielle Score Report als PDF ein – die Bearbeitung erfolgt innerhalb von 7 Tagen. Nicht erstattungsfähig sind Prüfungen, die innerhalb von 3 Tagen nach dem Kauf abgelegt wurden, lediglich heruntergeladene, aber nicht angetretene Prüfungen sowie kostenlose Materialien und abgelaufene Bestellungen.

Alternativ zur Rückerstattung können Sie einen Produktwechsel wählen: Sie erhalten kostenlos zwei gleichwertige Prüfungsunterlagen Ihrer Wahl und behalten den Update-Service für das ursprünglich gekaufte Produkt.

Die Lieferung erfolgt digital: Der Download steht sofort nach der Zahlung bereit, die Liefer-E-Mail erreicht Sie in der Regel innerhalb einer Minute. Sollten Sie nach 2 Stunden nichts erhalten haben, wenden Sie sich bitte an unseren Kundenservice. Eine Begrenzung der Installationen gibt es nicht – Sie nutzen die Software auf beliebig vielen Computern.

Welche Themen werden in der ACRP-CP Prüfung abgefragt?

Die ACRP-CP Prüfung gliedert sich in 6 Themenbereiche. Zu den wichtigsten zählen:

• Organisatorische Abläufe bei klinischen Prüfungen (15%)
• Planung und Durchführung von klinischen Prüfungen (17%)
• Datenmanagement und Informationsverarbeitung (17%)

Die vollständige Aufstellung aller Bereiche samt Gewichtung finden Sie in der Prüfungsübersicht weiter oben auf dieser Seite.

ACRP Certified Professional ACRP-CP Prüfungsfragen mit Lösungen

Frage #1
Who is responsible for the ongoing safety evaluation of the IP?

A. Regulatory agency
B. PI
C. Sponsor
D. IRB/IEC

Frage #2
A sponsor writes a protocol comparing an IP XYZ to a marketed drug ABC to determine if XYZ is more efficacious in the target population than ABC. Both drugs are prepared in identically masked IV bags and distributed according to the randomization scheme outlined in the protocol such that the study team is unaware of the treatment assignment.
Which of the following is an appropriate title for this study?

A. A randomized, open-label, comparator study comparing the efficacy of XYZ to ABC in the target population
B. A randomized, double-blind, superiority study comparing the efficacy of XYZ to ABC in the target population
C. A randomized, single-blind, placebo-controlled study comparing the efficacy of XYZ to ABC in the target population
D. A randomized, double-blind, double-dummy, superiority study comparing the efficacy of XYZ to ABC in the target population

Frage #3
A study drug will be shipped, stored, and mixed at the hospital pharmacy and will be transferred to the study site for infusion. Which document describes how the transfer will occur?

A. Investigator's Brochure
B. Standard Operating Procedure
C. Data & Safety Monitoring Plan
D. Clinical Monitoring Plan

Frage #4
IP is dispensed to all subjects who:

A. Need IP for their medical condition.
B. Screened for the trial.
C. Are eligible to receive it in the trial.
D. Consented for the trial.

Frage #5
A representative from a regulatory authority shows up unannounced at a research site. After confirming their credentials, the representative requested to view the entire records, including identifiable information, from study XYZ that was closed out. Which of the following should the site personnel do next?

A. Consult with the IRB/IEC first.
B. Allow access to the entire records.
C. Redact subject identification for privacy protection.
D. Deny the request until the sponsor approves.

Fragen und Antworten:

Frage #1 Antwort: C

Frage #2 Antwort: B

Frage #3 Antwort: B

Frage #4 Antwort: C

Frage #5 Antwort: B